Rh缺乏溶血病红细胞。D抗原称为Rh阴性，D抗原称为Rh阳性，大多数中国人称为Rh阳性。
新生儿溶血病（新生儿HDN）是指由母婴血型不相容引起的同源免疫性溶血，人血液系统中ABO血型的最高不相容性Rh血型的不相容性很少。
据报道，溶血性疾病可以解释血液中有色溶血的发生率：ABO溶血性疾病占85。
3％，Rh溶血病代表14。
6％，MN溶血病占0。
1％
HDN与不同程度的高度非结合胆红素血症和贫血有关。胆红素脑病是HDN最严重的并发症。
病因和病因：父亲胎儿遗传的红细胞抗原仅在母亲身上发现。胎儿红细胞通过胎盘进入母体血流并刺激母体产生相应的血型抗体（IgG）。
抗体通过胎盘并进入胎儿血流，在胎儿和新生儿体内引起特异性抗原 - 抗体反应，对红细胞敏感的单核吞噬系统被破坏并溶血。
Rh溶血病的发病机理和病因：Rh基因的Rh抗原编码的两个基因是RHD和RHCE。Rh基因系统的最重要的等位基因是D，E，C，c和e，并且dGen不存在。RHD基因编码D抗原，RHCE基因编码C / c和E / e，C和E一起遗传并排列为DCE。抗原编号d。d显示D阴性表型。RHD基因和RHCE分别编码的八种最常见的多倍体类型是Dce，dce，DCe，dCe，DcE，dcE，DCE和dCE。
溶血性红细胞的Rh缺陷D抗原称为Rh阴性，D-抗原称为Rh阳性，大多数中国人是Rh阳性。
Rh阴性母亲（无D抗原），Rh阳性胎儿Rh病可能变成溶血性。
Rh母亲是阳性的（包括D抗原）但缺乏其他Rh基抗原（例如E）。如果胎儿携带抗原，则可发生Rh溶血病。
RhD溶血病最常见的抗原性是D> E> C> c> e。
RhD溶血病是最常见的，其次是HD，而Rhe溶血病很少见。
通常，Rh溶血病在第一胎中不会发生。因为自然界中没有Rh型物质。
Rh溶血病发生在第一胎。Rh阴性母亲以前接受过Rh阳性血液。
Rh阴性母亲有堕胎或流产史。
最初的几个来自母亲为Rh阳性的Rh阳性母亲，母亲在怀孕期间使孕妇敏感，因此第一个孩子病了（祖母的理论）。
大约20％的RhD血型不相容患者对胎儿红细胞的Rh抗原具有不同的敏感性。
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