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农业科学院植物保护研究所李光跃与JACSBaeyer-Vi
      关于如何如何禁用通过定向进化的拜尔 - 维利格生物催化反应的传统的电子效果,请点击上面的“遵循生物合成”。
[会议和压力]目前,对买家virigor单加氧酶的研究存在一个重要问题。它不能有效地控制买方病毒单加氧酶在酮链底物中的区域选择性,不能产生变压器。这严重限制了该酶在合成生物学中的应用。
摘要
最近,中国农业科学院植物保护研究所农业化学研究组和曼弗雷德教授。马克斯普朗克研究所的Reetz的煤,美国加州大学教授Ken.Houk洛杉矶学院和荷兰,首次格罗宁根大学的马可·W·Fraaije教授,通过定向进化方法颠倒位置的选择性。耐热拜耳维利格的成功链酮底物和区域选择性反转由合成的和分子动力学和量子力学TmCHMO单加氧酶的计算机仿真机制的合成。
拜尔 - 维利格单加氧酶是广泛存在于生物体,主要的合成合成和生物代谢物的降解,例如,在类固醇激素生物和一些生物杀虫剂和天然产物的降解过程中,据报道,它涉及到。合成生物学研究的一个重要策略是通过将主要酶转化为生物体的代谢途径来增加生物农药和天然产物的产生。拜尔 - 维利格单加氧酶生物杀虫剂和合成天然产物,定向进化的突变体,以优化性能吸引了普遍关注酶的学者。
目前,对Baeyer-Villiger单加氧酶的研究仍然存在一个重要问题。我们不能有效地控制Baeyer-Villiger单加氧酶在链酮底物中的区域选择性,不能产生反式产物。利用合成生物学的这种酶是非常有限的,但作为一个起点,上述议题,蛋白质农药队与Manfred.T教授合作。马克斯普朗克研究所,Ken.Houk教授马可·W·Fraaije教授和荷兰格罗宁根大学,加州大学的Reetz,洛杉矶采用饱和的倍数。它成功地扭转性能TmCHMO拜尔 - 维利格单加氧酶,以通过分子动力学和量子力学的计算方法的三链酮底物的区域选择性,并分析了突变酶的内部机构。克服传统的加载效应,实现位置选择性的逆转。
这一结果是进一步改善方向性和拜尔 - 演示了使用维利格单加氧酶的,促进酶的合成生物杀虫剂的研究,这具有重要的应用价值和理论重要性中的应用。研究人员李光岳,中国农业科学院的第一作者和植物保护研究所,纸是本文的第一个单元。本文件由中国农业科学院科技创新项目青年人才项目资助。
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1)简要介绍国内外合成生物学的进展,并解释最新的书目信息。2)请简要解释一下学者,有时多愁善感。3)化学与生物学之间的完全冲突4)大学和研究机构

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